• 使用熒光PCR檢測(cè)試劑盒需要嚴(yán)格按照操作流程進(jìn)行操作

  熒光PCR檢測(cè)試劑盒是一種常用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的工具，可用于檢測(cè)特定DNA序列的存在和數(shù)量。主要的作用是幫助實(shí)驗(yàn)室研究人員對(duì)特定DNA序列進(jìn)行定量檢測(cè)。該試劑盒包含PCR反應(yīng)所需的所有物質(zhì)：引物、酶、緩沖液以及熒光探針等。在PCR反應(yīng)過程中，引物和模板DNA結(jié)合形成新的DNA鏈，而熒光探針則與這些新鏈結(jié)合并釋放出熒光信號(hào)。這樣，在PCR反應(yīng)結(jié)束后，可以通過熒光信號(hào)強(qiáng)度來確定特定DNA序列的存在和數(shù)量。熒光PCR檢測(cè)試劑盒的操作流程:首先，需要準(zhǔn)備反應(yīng)體系。這包括PCR反應(yīng)...
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  2023-06-13

• 熒光PCR檢測(cè)試劑盒存儲(chǔ)及使用注意事項(xiàng)

  熒光PCR檢測(cè)試劑盒是一種用于在PCR反應(yīng)中檢測(cè)特定DNA序列的試劑盒。這種試劑盒包括引物、熒光探針和緩沖液，它們的作用相互協(xié)同，實(shí)現(xiàn)PCR反應(yīng)的同時(shí)進(jìn)行熒光信號(hào)檢測(cè)。熒光PCR檢測(cè)試劑盒使用步驟:1.提取目標(biāo)DNA:從待檢測(cè)的樣品(如血、組織等)中提取目標(biāo)DNA,并加入PCR反應(yīng)管中。2.PCR反應(yīng)體系準(zhǔn)備:將PCR反應(yīng)體系中所需要的檢測(cè)試劑盒配制好，根據(jù)試劑盒說明書加入引物、熒光探針及緩沖液等試劑，并混合均勻。3.反應(yīng)條件設(shè)定:根據(jù)待擴(kuò)增的DNA片段大小和設(shè)計(jì)的引物溫度，...
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  2023-06-06

• 熒光PCR檢測(cè)試劑盒的工作原理是什么？

  熒光PCR檢測(cè)試劑盒是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的工具，它可以快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)目標(biāo)DNA序列的存在與否。該試劑盒通常包括反應(yīng)體系所需的各種酶和試劑，以及熒光探針或熒光染料等熒光標(biāo)記物。有許多優(yōu)點(diǎn)，其中突出的是其高靈敏度和特異性。由于熒光信號(hào)可以被放大，因此即使目標(biāo)DNA只有極少量，也能夠被檢測(cè)到。此外，檢測(cè)試劑盒還可以檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)DNA序列，因此在同時(shí)篩查多種病原體時(shí)非常有用。熒光PCR檢測(cè)試劑盒的工作原理是利用PCR技術(shù)對(duì)目標(biāo)DNA進(jìn)行擴(kuò)增，并通過熒光信號(hào)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)。...
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  2023-05-06

• 免疫組化問題解答

  一.染色過強(qiáng)原因解決方法1.抗體濃度過高或孵育時(shí)間過長降低抗體滴度、抗體孵育時(shí)間：室溫1小時(shí)或4度過夜2.孵育溫度過高超過37度一般在室溫20-28度cDAB顯色時(shí)間過長或濃度過高顯色時(shí)間不超過5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準(zhǔn)。二.非特異性背景染色原因解決方法1.操作過程中沖洗不充分每步?jīng)_洗3次每次5分鐘2.組織中含過氧化物酶未阻斷可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時(shí)間延長3.組織中含內(nèi)原性生物素正常非免疫動(dòng)物血清再封閉4.血清蛋白封閉不充分延長血清蛋白封閉時(shí)間。三.染色弱原因...
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  2023-04-03

• 細(xì)胞株和菌株【豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞】注意事項(xiàng)

  細(xì)胞株和菌株【豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞】注意事項(xiàng)：1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺(tái)(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。2.無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保...
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  2023-03-29

• 熒光PCR檢測(cè)試劑盒常常需要精細(xì)操作

  熒光PCR檢測(cè)試劑盒是一種常用的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)工具，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。其作用是在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）過程中通過熒光信號(hào)檢測(cè)DNA序列特定變化，檢驗(yàn)?zāi)繕?biāo)DNA是否存在、是否出現(xiàn)特定變異或突變等。工作原理：PCR是一種在體外以無細(xì)胞為基礎(chǔ)的DNA復(fù)制技術(shù)，包括DNA的兩個(gè)變性、引物、擴(kuò)增和DNA的再生。PCR檢測(cè)試劑盒的工作原理基本上是利用PCR技術(shù)，通過引入熒光標(biāo)記物或探針來檢測(cè)PCR產(chǎn)物，轉(zhuǎn)化DNA目標(biāo)序列的檢測(cè)結(jié)果為熒光信號(hào)。熒光PCR檢測(cè)...
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  2023-03-15

• 實(shí)驗(yàn)室常用的保菌方法

  菌種保藏是指保持微生物菌株的活力和遺傳性狀的技術(shù)。微生物在使用和傳代過程中容易發(fā)生污染、變異甚至死亡，因而常常造成菌種的衰退。菌種保藏的目的就是使菌株存活、不丟失、不污染雜菌、不發(fā)生或少發(fā)生變異，保持菌種原有的活性和各種特征。菌種保藏的基本原理是使微生物的生命活動(dòng)處于半永jiu性的休眠狀態(tài)，也就是將微生物的新陳代謝作用限制在最di范圍內(nèi)。實(shí)驗(yàn)室常用的保菌方法有：甘油保菌法、斜面保菌法、穿刺保菌法、液體石蠟覆蓋保藏法、沙土保藏法、冷凍干燥法。微基生物在以上幾種菌種保藏方法的基礎(chǔ)...
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  2023-03-11

• PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成

  人乳清蛋白(hLALBA)轉(zhuǎn)基因熒光PCR試劑盒適用于檢測(cè)氣管分泌物拭子、肺組織等樣本中的人乳清蛋白(hLALBA)轉(zhuǎn)基因，用于人乳清蛋白(hLALBA)轉(zhuǎn)基因感染的輔助診斷，其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備；②模板DNA與引物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至...
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  2023-03-02