Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞

簡要描述：Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因，Psi2 DAP細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉錄病毒(DAP)基因組衍生而來。被這種Psi2 DAP細胞產(chǎn)生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學方法檢測，可以用作體內(nèi)追蹤它們命運的標記；Psi2 DAP細胞也可能產(chǎn)生輔助病毒。

更新時間：2024-06-27
廠商性質：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：上海
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品牌	ATCC	CAS	詳見說明書
分子式	詳見說明書	純度	詳見說明書
分子量	詳見說明書	貨號	YLK-XB0046h
規(guī)格	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	科研	應用領域	化工,生物產(chǎn)業(yè)

Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞

簡稱：Psi2 DAP

中文名：小鼠胚胎成纖維細胞

別名：Psi2-DAP; Psi-2-DAP; Psi-2 DAP

種屬：小鼠

來源：正常胚胎

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；

4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

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