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簡(jiǎn)要描述：293T人胚腎細(xì)胞是293 [HEK-293]細(xì)胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。
更新時(shí)間：2024-06-27廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家生產(chǎn)地址：上海訪(fǎng) 問(wèn) 量：587相關(guān)文章
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| 品牌 | ATCC | CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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| 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 貨號(hào) | YLK-XB0028h |
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
293T人胚腎細(xì)胞
簡(jiǎn)稱(chēng)：293T
中文名：人胚腎細(xì)胞
別名：Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; HEK 293 T; 293-T; 293 T; 293T; Human Embryonic Kidney 293T; 293tsA1609neo
種屬：人
來(lái)源：胚腎；5型腺病毒及SV40轉(zhuǎn)化；女性
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
參考文獻(xiàn)：
Inhibition of TPL2 by interferon-α suppresses bladder cancer through activation of PDE4D(2018/11/27)
作者：Qiang Zhe, Zhou Zong-yuan, Peng Ting,
期刊：Journal Of Experimental & Clinical Cancer Research
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