丙酮酸(pyruvic acid PA)含量測定試劑盒說明書
微量法100管/96樣
注 意:正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
丙酮酸通過乙酰CoA連接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代謝,起著重要的樞紐作用。
測定原理:
丙酮酸與2,4-er硝ji苯肼作用,生成丙酮酸-2,4-er硝基苯腙,在堿性溶液中呈顯色。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體2.5mL×1瓶, 4℃保存;
試劑二:液體12.5mL×1瓶, 4℃保存。
丙酮酸提取:
1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),靜置30min, 8000g,25℃離心10min,取上清待測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿,靜置30min,8000g,25℃離心10min,取上清待測。
3、血清(漿)樣品:按照血清(漿)體積(mL):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取0.1mL血清(漿)加入1mL提取液),進行冰浴勻漿,靜置30min, 8000g,25℃離心10min,取上清待測。
測定步驟:
1、 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至520nm,蒸餾水調(diào)零。
2、在微量石英比色皿或96孔板中加入75μL樣本和25μL試劑一,混勻,靜置2min,加入125μL試劑二,混勻,于520nm波長處測定管吸光值A。
丙酮酸含量計算:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、標(biāo)準條件下測定回歸方程為y = 0.0466x + 0.0675; x為丙酮酸含量(µg/mL),y為吸光值。
2、按照血清(漿)體積計算
丙酮酸含量(μg/mL)= [(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(V3×V1÷V2)=214.6×(A-0.0675)
3、按照蛋白濃度計算
丙酮酸含量(μg/mg prot)=[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(V1×Cpr)=21.46×(A-0.0675) ÷Cpr
4、按照樣品質(zhì)量計算
丙酮酸含量(µg/g鮮重)= [(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(W ×V1÷V2)=21.46×(A-0.0675) ÷W
3、按照細菌或細胞密度計算
丙酮酸含量(μg/104 cell)=[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(500×V1÷V2)=0.043×(A-0.0675)
V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.075mL;V2:加入提取液體積,1 mL;V3:加入血清(漿)體積,0.1 mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。
b. 用96孔板測定的計算公式如下
1、標(biāo)準條件下測定回歸方程為y = 0.0233x + 0.0675; x為丙酮酸含量(µg/mL),y為吸光值。
2、按照血清(漿)體積計算
丙酮酸含量(μg/mL)= [(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷(V3×V1÷V2)=429.2×(A-0.0675)
3、按照蛋白濃度計算
丙酮酸含量(μg/mg prot)=[(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷(V1×Cpr)=42.92×(A-0.0675) ÷Cpr
4、按照樣品質(zhì)量計算
丙酮酸含量(µg/g鮮重)= [(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷(W ×V1÷V2)=42.92×(A-0.0675) ÷W
3、按照細菌或細胞密度計算
丙酮酸含量(μg/104 cell)=[(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷(500×V1÷V2)=0.086×(A-0.0675)
V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.075mL;V2:加入提取液體積,1 mL;V3:加入血清(漿)體積,0.1 mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。
注意:Z低檢測限為1μg/mL或1μg/g鮮重或10ng/mg prot
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